Член Совета НМО и экс-председатель молодежного клуба «RuDeKinder» из Калининграда Мария Беккер в 2019 году организовала праздничное мероприятие для детей с расстройством аутистического спектра и их родителей. В нем приняли участие около 50 человек, включая 15 волонтеров. Она поделилась, как ей это удалось это сделать, привлечь партнеров и меценатов, а также рассказала о других социальных акциях.
Мария знает про расстройство аутистического спектра у детей не понаслышке. Она организовывает мероприятия и участвует в различных акциях для привлечения внимания к этой проблеме. Ей удалось найти и объединить родителей детей с аутизмом с помощью чатов и групп в социальных сетях.
– Моему сыну сейчас 11 лет и у него аутизм. До полутора лет он развивался вполне обычно, затем у него пошел регресс в развитии. Мы стали замечать, что ребенок стал часто раскачиваться вперёд-назад, у него не возникал интерес к игрушкам, он не смотрел в глаза и не реагировал, когда к нему обращались по имени, позже у него стала проявляться аутоагрессия (агрессия, направленная на самого себя. Сначала у всех родителей происходит период принятия диагноза. К сожалению, у меня он занял пару лет.
С 2016 года Мария стала членом молодежного правительства Калининградской области, министром по культуре и туризму. С помощью коллег в 2017 году она впервые организовала благотворительный концерт для таких детей и их родителей. Он проходил в Калининграде в музее Янтаря.
– На концерт мы пригласили действующего министра по социальной политике Анжелику Майстер. О нас услышали и поддержали. В конце 2018 года я стала председателем молодежного клуба «RuDeKinder». Его активисты стали мне помогать, не остались безучастными, прониклись этой идеей и проблемой. Они познакомились с моим сыном, приходили к нам домой, приносили его любимые сладости, никто его не боялся и не стеснялся. 3 апреля 2019 года на базе Культурно-делового центра российских немцев в Калининграде по согласованию с директором Романом Геннихом мы провели масштабное мероприятие с членами нашего молодежного клуба, привлекли моих коллег из молодежного правительства, СМИ и меценатов.
Мероприятие было приурочено ко 2 апреля – Всемирному дню распространения информации о проблеме аутизма. Зал разделили на четыре зоны: концертную (песенно-танцевальную), художественную, проекта виртуальной реальности «Мир для всех!» и выдачи значков проекта «Помогите мне вернуться домой». За несколько дней до мероприятия на базе КДЦ была организована и проведена бесплатная фотоссесия для детей и их родителей. Мария связалась напрямую с директором форума «Балтийский Артек» и попросила кресла-мешки для детей (для удобного и не травмоопасного размещения маленьких зрителей в зале). Члены команды сделали афиши и распространяли приглашения для всех желающих посетить праздничное мероприятие.
– Я пригласила своего коллегу и сокурсника, участника шоу «Голос» на первом канале – Илью Хвостова. Он активно поддерживает благотворительные мероприятия, является попечителем благотворительного фонда «Верю в чудо». Илья приехал и безвозмездно выступил для детей и родителей, для последних это было приятным подарком и знаком внимания. В мероприятии участвовали также мои коллеги и друзья музыканты: на рояле играла юная пианистка с преподавателем, а педагог музыкального колледжа им. С.В. Рахманинова – на баяне. Пели с детками песни в формате караоке. Самой большой радостью для них было подержать микрофон!
Мария отметила, что детям с аутизмом свойственны эмоциональные перегрузы и им нужно разгружаться, поэтому кто-то из них мог просто полежать на кресле-мешке, а кто-то порисовать, слушая музыку из другой части зала. Член молодежного клуба, художница Лилия Фольмер, помогала ребятам делать рисунки и раскрашивать картинки.
– Следующая зона – проект виртуальной реальности «Мир для всех!». Он создан для людей с инвалидностью. Мой коллега Сергей Худяков – дублер министра по социальной политике, разработал проект и выиграл грант на его реализацию. При помощи специальных очков в режиме реального времени у детей появилась возможность увидеть Куршскую косу или подняться на башню Кафедрального Собора.
На протяжении всего мероприятия волонтеры выдавали значки с QR-кодом в рамках социального проекта «Помогите мне вернуться домой». На них нанесен QR-код с информацией о порядковом номере участника социального проекта и контактным телефоном волонтёрской организации, по которому можно сообщить о пропавшем человеке.
– Часто дети с аутизмом не могут говорить, либо у них сбивчивая речь, которую не всегда возможно понять. Они могут убегать от родителей, так как у них отсутствует чувство опасности, были и такие случаи. Этот проект изначально был создан для людей с деменцией, но мы попросили выдать значки родителям детей с аутизмом. О нас написали на портале «Социальный Калининград», сняли сюжет на ГТРК Калининград. Никаких финансовых вложений мы не закладывали, все делали сами и силами волонтеров. Меценатом выступила местная компания, которая занимается продажей газет и журналов. Нас также поддержала неравнодушная девушка и сделала для деток мыло ручной работы в виде пазлов – символов аутизма. Мероприятие длилось 1,5 часа, кто-то мог раньше уйти или выйти подышать, прогуляться и вернуться обратно. Мы находились в КДЦ до последнего гостя. Детей встречали и провожали аниматоры.
Мария рассказала, что аутизм ассоциируется с синим цветом, потому что в основном этим особенностям развития подвержены мальчики. Поэтому в апреле по всему миру проходят акции «Зажги синим». Символ этого дня – частичка пазла, потому что человек как будто выпал из общества, хоть и находится в нем.
– Также мы запускали с молодежным клубом еще две акции. Одна из них – «Общаться может каждый» (#ОБЩАТЬСЯМОЖЕТКАЖДЫЙ). Многие дети коммуницируют с помощью специальных карточек PECS. Это американская система, альтернативный способ общения. Если ребенок не может говорить, то он наклеивает карточки на планшет в зависимости от того, что хочет. Мы объясняли обществу, что наши дети смогут прийти в магазин и попытаться сделать покупку при помощи этих карточек, и вообще, чтобы как можно больше людей узнали о таком способе коммуникации.
Вторая акция называлась «Наизнанку» (#НАИЗНАНКУ). «Дети с аутизмом чувствуют дискомфорт, когда надевают одежду, поэтому часто делают это наизнанку – так она всегда мягкая, приятная к телу и гладкая», – объяснила Мария. Члены молодежного клуба сделали фото в одежде наизнанку, выложили посты в социальных сетях и предложили Немецкому молодежному объединению поддержать акцию.
– В апреле 2022 года проходил проект «Лаборатория НМО». Нынешний Председатель НМО, Нелли Артес, прислала фото, где на сцене стоят ребята в одежде и масках наизнанку. Когда я увидела это фото – очень долго плакала. Это мощная поддержка, и мне было очень приятно, что наша акция дальше пошла в мир. Значит все не просто так, не зря мы не замалчиваем эту проблему. Все НМО знает, что для меня это важная тема. Я с этим живу и буду продолжать организовывать и поддерживать особенных людей. Аутизм очень коварен, он не исчезнет и никуда не уйдет. Он либо прогрессирует, либо постепенно нивелируется с помощью препаратов и педагогической коррекции, но в случае моего сына это уже скорее всего на всю жизнь.
Мария рассказала, что объединилась с другими активными родителями, которые зарегистрировали благотворительный фонд. Сейчас она запустила большой проект с организацией из Калининградской области. В магазинах компании на протяжении апреля будет запущена акция – часть средств с покупки кофе, продаж соков и покупок в интернет-магазине будет перечисляться в благотворительный фонд.
– Я постоянно занимаюсь социальной работой, особенно мне нравится проводить мероприятия с сеньорами. На Рождество мы всегда печём с ними Plätzchen – это отличное занятие для передачи опыта. Мы запустили серию интервью с российскими немцами, пережившими репрессии, в нем участвовала даже моя мама. Я хочу пожелать и порекомендовать каждому человеку заниматься социальной работой, потому что важно не только поддерживать свои интересы и потребности, но и помогать другим.
Беседовала Регина Бартули